Мордовский   Алексей Александрович   (Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа-Югры «Сургутская окружная клиническая больница», г. Сургут, Россия)
                
            
            
                Аксарин   Алексей Александрович   (Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа-Югры «Сургутская окружная клиническая больница», г. Сургут; Бюджетное учреждение высшего образования Ханты-Мансийского автономного округа-Югры «Сургутский государственный университет», г. Сургут, Россия)
                
            
            
                Троян   Павел Петрович   (Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа-Югры «Сургутская окружная клиническая больница», г. Сургут, Россия)
                
            
            
                Копейка   Сергей Михайлович   (Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа-Югры «Сургутская окружная клиническая больница», г. Сургут, Россия)
                
            
            
                Пахтусов   Алексей Иванович   (Бюджетное учреждение высшего образования Ханты-Мансийского автономного округа-Югры «Сургутский государственный университет», г. Сургут, Россия)
                
            
            
                Карабаев   Жамшид Бахадырович   (Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа-Югры «Сургутская окружная клиническая больница», г. Сургут, Россия)
                
            
            
    
        
            
            
                
                    
                        |   | 
                        
                         В статье представлены клинико-патологические, гендерные, демографические и анамнестические характеристики больных НМРЛ с молекулярно-генетическими изменениями в Ханты-Мансийском автономном округе – Югра. Клинический материал для исследования составили 266 больных НМРЛ. Представлена характеристика мутаций в онкогенах EGFR, ALK, ROS1, BRAF, ERBB2 (HER2), KRAS, MET, а также уровень экспрессии PD-L1. При аденокарциноме лёгкого наблюдался наибольший удельный вес генетических аберраций - 33% (87/266), в сравнении с другими гистологическими подтипами - 6% (16/266). Относительный шанс развития генетических аберраций в онкогенах EGFR, KRAS, ALK был в 21,08; 9,04 и 10,84 раза выше при аденокарциноме лёгкого; в 15,87, 2,18 10,2 раза соответственно выше среди никогда не куривших, чем в группах контроля. Относительный шанс развития генетических изменений онкогенов EGFR и ALK среди лиц, проживающих в Югре на момент постановки диагноза ≥ 30 лет был в 0,42 и 0,31 раза выше, чем в группе контроля. Статус экспрессии PD-L1 не повлиял на частоту встречаемости генетических изменений в онкогенах EGFR, ALK, KRAS, HER2. 
                        Ключевые слова:рак лёгкого, заболеваемость, смертность, аденокарцинома, плоскоклеточный рак, биологический маркер, онкоген, молекулярно-генетическая диагностика, таргетная терапия 
                         | 
                     
                
             
             | 
        
        
            |   | 
        
        
            | 
             Читать полный текст статьи …  
             | 
        
        
             
             
            
                
                    
                         Ссылка для цитирования: Мордовский   А. А., Аксарин   А. А., Троян   П. П., Копейка   С. М., Пахтусов   А. И., Карабаев   Ж. Б. ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ НМРЛ В ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМ АВТОНОМНОМ ОКРУГЕ — ЮГРА // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и Технические Науки. -2023. -№10. -С. 175-182 DOI 10.37882/2223-2966.2023.10.23 | 
                         | 
                     
                
             
             |